La resolución de la FDA de EE. UU. sobre el IQOS: Mito vs realidad
STOP compara este giro en la mercadotecnia de PMI con la verdad tras la decisión de la FDA.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de EE. UU. descubrió que IQOS, el producto de tabaco calentado de Philip Morris International (PMI), no disminuye el riesgo de muerte y de enfermedad en comparación con los cigarros. Pero, debido a que la FDA decidió que el producto IQOS cumple la norma menos exigente sobre modificación de la exposición, PMI está sacando provecho del lenguaje confuso y exalta la decisión de la FDA como un “hito para la salud pública”.
En esta revelación de mitos, STOP compara este giro en la mercadotecnia de PMI con la verdad tras la decisión de la FDA y sus implicaciones para la salud pública.