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La FDA no dictamina que IQOS reduzca el daño relacionado con el tabaco; sin embargo, PMI aún reafirma la victoria

PMI está utilizando el fallo como evidencia de que IQOS es más seguro que los cigarrillos, a pesar de su propia admisión de que no reduce el riesgo.

En julio de 2020, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó IQOS, un producto de tabaco calentado, como un “producto de tabaco de riesgo modificado”. Aunque la FDA estuvo de acuerdo en que los datos presentados por Philip Morris International (PMI) mostraron que IQOS puede reducir la exposición a sustancias nocivas, admitió que IQOS no reduce el riesgo de enfermedad y muerte en comparación con fumar cigarrillos. No obstante, PMI ha elogiado la decisión como un “hito para la salud pública”, una tergiversación flagrante de la decisión de la FDA.

Lea más, incluida la propia admisión de PMI de que no se ha demostrado que IQOS sea una alternativa más saludable.